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廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化第二類醫(yī)療器械注冊有關(guān)事項的通告
發(fā)布時間:2021-03-02 00:25:00
                                                          廣東省藥品監(jiān)督管理局


                                                                        通   告


                                                                  2021年 第14號


  為深入推進(jìn)行政審批制度改革,貫徹實施國務(wù)院深化“放管服”改革要求,提高審評審批效率,我局進(jìn)一步優(yōu)化第二類醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序,壓縮第二類醫(yī)療器械注冊證延續(xù)和許可事項變更審批時限,現(xiàn)通告如下:


  一、年度質(zhì)量信用A類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提交注冊申請時,可免于現(xiàn)場注冊質(zhì)量管理體系核查。


  二、對已通過注冊質(zhì)量管理體系核查并取得注冊證的企業(yè),在原地址申請相同生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄的注冊質(zhì)量管理體系核查時,不再重復(fù)檢查,僅進(jìn)行真實性核查。


  三、第二類醫(yī)療器械注冊證延續(xù)和許可事項變更審批時限調(diào)整為1個工作日。


  專此通告。


                                                                                                          廣東省藥品監(jiān)督管理局


                                                                                                                   2021年2月24日 

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